Empecemos a trabajar en un protocolo de detección y atención neonatal para la discapacidad en nuestro Estado: Karina Zárate
Hermosillo, Sonora, 8 de Octubre 2021.- Por empezar a trabajar en un protocolo de detección y atención neonatal para la discapacidad y de enfermedades raras en nuestro Estado, y en específico del Síndrome de Down, se pronunció la Diputada Karina Zárate, así mismo que la educación sea verdaderamente especial e incluyente.
En el marco de la conmemoración y sensibilización de acciones por personas con Síndrome Down, durante este mes de octubre, la legisladora de la Fracción Parlamentaria del PRI, también pugnó por abrir oportunidades laborales para personas con esta discapacidad y que tengan mayor certeza jurídica durante su adultez.
“No solo estamos hablando de potencializar al máximo sus capacidades al estimular dentro de los tres primeros años, sino estamos hablando de poder salvar vidas, el diagnóstico es el primer paso de una serie de estudios que deben descartar males cardiovasculares, renales, digestivos o en la sangre; que de no hacerse a tiempo el desenlace es invariablemente catastrófico, una muerte innecesaria solo por el desconocimiento por parte de los padres. Pero en estos casos el Estado, puede y debe estar más inmiscuido en la asesoría y seguimiento puntual de cada caso, a cada uno de esas nuevas y nuevos sonorenses que llegan a la vida y esperan la mejor dignidad en su bienvenida y desarrollo en este mundo”, explicó Zárate Félix.
Los legisladores, como parte del Estado, tenemos una responsabilidad activa en este sensible tema, señaló Karina Zárate y aclaró que se debe romper el mito de que todos los seres humanos son iguales, o existen personas “especiales” por el contrario, se debe entender que todos somos enriquecidamente diferentes.
En tribuna y teniendo como invitados a padres y madres de familia de hijos con síndrome de Down, Zárate Félix explicó que esta condición consiste en la aparición de un cromosoma adicional, en vez de tener 46 cromosomas como regularmente sucede, poseen 47, uno extra ubicado en el par 21, por eso se conoce como trisomía 21; Lo que trae consigo una diversidad de características nada homogéneas, algunas afecciones que se observan en algunos miembros no se ven en otros, pero se destacan las afecciones del corazón, renales, en la sangre, en la vista, intelectuales y otros más que van marcando cada etapa de su vida.
Previo a la sesión, la Diputada por el IX Distrito entregó a cada legislador una semblanza junto con la foto de 33 personas que enfrentan de diferentes formas esta condición, a fin de concientizar sobre la necesidad de que este tema forme parte de la agenda legislativa.
